1型糖尿病（T1DM）一种多基因遗传的慢性自身免疫性疾病。迄今已发现了几十种与之相关的基因。其中，组织相容性复合体 （HLA-Complex）是1型糖尿病的主要致病基因，约构成1型糖尿病遗传因素的50%。

 在特定条件下，携带1型糖尿病易感基因的个体，由于病毒感染等因素诱发了针对胰腺beta 细胞的自身免疫反应，导致胰腺beta细胞逐渐被破坏。当beta 细胞被破坏至90%以上时、病人就会出现“多饮、多食、多尿、消瘦”等三多一少的糖尿病症状。

 1型糖尿病是儿童糖尿病的主要类型。一旦确诊，需要终身应用胰岛素进行治疗。

作者：桑艳梅，主任医师、副教授，北京儿童医院内分泌遗传代谢中心

来源：好大夫在线